Para deixar seu recado, preencha formulário no final da página.
Menu
Profissionais
- Cardiologia
- Educação – Pedagogia – Psicopedagogia – Neuropsicopedagogia
- Empresariado – Liberal
- Endocrinologia
- Entidades – Órgãos Públicos
- Fisioterapia
- Fonoaudiologia
- Genética
- Ginecologia – Obstetria
- Clínicas – Laboratórios
- Mídia
- Música – Musicoterapia
- Neurologia – Neuropsicologia
- Neonatologia – Pediatria
- Nutrição
- Odontologia
- Oftalmologia
- Ortopedia
- Otorrinolaringologia
- Psicanálise – Psicologia – Psiquiatria
- Terapia Ocupacional
- Urologia
Itens mais buscados
alimentação anestesia autismo Benefícios caracteristicas CID comportamento comunicação Cuidados curva de crescimento deficiência intelectual Desenvolvimento Linguístico desenvolvimento musical diagnóstico disfunção cerebral doença genética doença rara Déficit de Atenção Educação Especial emprego estrabismo exame de fish família genética gluten habilidade motora hiperatividade hipersociabilidade Hipertensão inclusão independência Linguagem Medida da Produção da Fala mental Neuro-Urológico obesidade passe-livre pesquisas Q.I. relacionamento saúde bocal simpatia sintomas sociabiliadade síndrome de williams urologia
me chamo denilse e trabalho em um abrigo de crianca abandonada com uma crianca de 5 anos que tem a sindrome e gostaria de saber tudo sobre ,estou com ele a 8 meses cuidando e gostaria de saber mas e mas sobre abracos denilse
Bom dia,Boa Tarde ou Boa Noite
Sílvia Aparecida de Souza Nascimento de Capetinga/MG – Brasil
Li seu comentarrio no site,e se possivel por gentileza preciso da sua ajuda,estou fazendo pos-graduaçao em psicopedagogia e estou desenvolvendo meu tcc sobre a sindrome de williams,porém estou com muita dificuldade na bibliografia devo citar mais ou menos dez bibliografia e encontro dificuldade pois todos estão em alemão e como sempre estou entrando no site e vi que vc desenvolveu o mesmo tema que acho pertinente para o meu tcc.Você poderia me ajudar quanto a isso.Segue meu e-mail:santana_souza@hotmail.com
Agradeço desde ja pela sua atenção.
Att.Patrícia Santana
olá!
Soube que o meu filho de 1 ano tem SW aos 5 meses. O mundo desabou aos nossos pés. Hoje ainda vivemos na incerteza e na angustia de saber o que o futuro reserva ao nosso menino. Mas aprendemos a viver um dia de cada vez. Na primeira pesquisa que fizemos na net para encontrar informação vimos a mãe da Jessica a falar sobre o SW, rezamos para que Deus nos desse força para conseguirmos sobreviver. hoje ao voltar à net descobrimos que a Jessica faleceu. ficamos muito tristes. Um beijinho para os pais. O nosso Mateus é uma criança adoravel, é o nosso menino!! gostaria de trocar experiências com outras mães. o meu email é rita.ramos.loureiro@hotmail.com
Obrigada
Olá, sou estudante do curso de Pedagogia da UFES e estou fazendo meu TCC sobre a inclusão da criança com SW no ensino regular público. Estou coletando dados e se alguém pudesse colaborar com este estudo eu ficaria muito agradecida. Aceito relatos de mães, artigos, documentos e outros. Também me interessei muito pela monografia da Sílvia Aparecida, se vir este recado e puder entrar em contato ficarei muito feliz.
O site da SWBrasil está me ajudando muito neste processo. Obrigada a todos.
e-mail para contato: liviavares@hotmail.com
Fiz um curso na Puc- Minas Virtual e fiquei conhecendo a SWB. Me interessei muito por esta síndrome, me emocionei com os relatos das mães e com as histórias comoventes dos portadores. Fiz minha monografia de Pós Graduação em Psicopedagogia Institucional sobre a SWB. Minha apresentação sobre esse tema emocionou profundamente todos os presentes. Sei que contribui para que a SWB torne-se mais conhecida. Uma mulher que assistiu a palestra disse conhecer uma criança com essas características, mas a mãe não aceita falar em deficiência. Me coloco a inteira disposição da ABSW. Se eu puder ajudar em alguma coisa e só avisar. Será um prazer ajudar. Estudando a SWB passei a ver a vida com outros olhos. Saúde, sorte e paz a todos.
Olá, sou mãe do Diego com 6 anos portador da SW, gostaria de entrar em contato com mães que tem filhos com SW.luciene_36wi@hotmail.com
Jô,sinto pela Jéssica,só soube agora através do convite que recebi para a reunião.
Receba um forte abraço ,de uma mãe especial.
Bjs Ines e Carlos Augusto.
bom dia! gostaria de agradecer pelo convite para participar da reuniao de pais,mas nao posso estar com vcs,deixo minhas condolencias a querida jô sem mais para o momento um abraço a todos.
Olá Janaína Teófilo
Agradeço em nome da Jô o seu carinho e suas orações.
abç fraterno
luciamello@swbrasil.org.br
Olá Meire
Sejam bem vindas a família ABSW!
Gostariamos muito que vc participasse do GRUPOS – o link p/ inscrição está no site. Assim poderá interagir com outras famílias.
abç fraterno
luciamello@swbrasil.org.br
Olá Roseane Teles, boa tarde!
Agradeço em nome da Jô e todas as mães da ABSW suas palavras carinhosas.
Vc e a da Gabriela já podem se considerar membros desta família e sejam sempre bem vindas!
abç fraterno
luciamello@swbrasil.org.br
querida jó ficamos imensamente triste ao saber da jessica peço a deus todos os dias em minha oraçoês q ti de muita força e q conforte seu coraçâo . jessica estara pra sempre em nosso coraçâo. que deus te abençoe . ass; janaina maâe do david
Acabei de descobrir que minha filha é portadora da sindrome de williams. Gostaria de entrar em contato com mães. Adorei ler que a mãe disse que sua filha é doutora,modelo e perfeita. A minha filha também é doutora em alegria, modelo de capacidades e perfeita em tudo que faz. 19/10/2010
Oi Dona Jo, sinto muito pelo que aconteceu, esteja certa que a Jéssica agora está florindo o jardim do Papai do Céu.Entrei no site toda empolgada p/ deixar um recadinho p/ nos conhecer-mos e me deparei com a triste notícia. Deixe eu me apresentar, meu nome é Roseane e sou mãe da Gabriela de 13 anos, ela tem Síndrome de Down, e hoje numa roda de conversa na escola c/ a psicologa ela contou sua história, sua luta e perseverança. Um exemplo de superação aí cheguei em casa e fui procurar seu site e aqui estou. Agora estou sem saber o que dizer, todas as palavras não seriam suficientes p/ lhe confortar, então a única coisa que posso fazer é pedir p/ que Deus derrame sobre seu coração o Seu bálsamo e lhe forças redobradas p/ continuar a sua caminhada, e espero que sua experiência e sua garra sirva de estímulo e força p/ muitas pessoas que continuarão passando por sua vida.
Um forte abraço e fique com Deus. Atenciosamente, Roseane.
O seu nome é Jéssica….
hj é aniver de 20anos então…… HELOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOacabou o sossego!!!!!!
Jô,
Estou rezando para sua melhora. Sei que é uma mulher de fibra. Mas, “DEUS LHE CONFORTARÀ” . Sei que com tempo.
Ainda na luta com minha Marina no Piaui em Casa
Te Adoro!
Aline
Jô, sinta-se abraçada. Você e a Jéssica são exemplos de vida, de integridade, de força. Bjs Nanda Pipa
Jô,
Lamento muito. Fiquei sabendo hoje ! Estou tão emocionada. Porque a Jéssica era iluminada !!!!!!!!!!
Forças , amor a sua causa , estou aui para ajudá-la!
um bj
Aline (Piaui)
Jéssica, arco íris da minha vida sinto muito sua falta. Fique com DEUS meu anjo!!!!!!!! Eterna prof Tania
Sinto muito pela partida da Jéssica. Já havia lido seu relato e, por muitas vezes, ouvi algumas das passagens vividas por ela, relatadas pelo meu filho Bruno, portador de SW , hoje, completando 20 anos. Gostaria de saber se há algum grupo aqui no Rio. O geneticista que o acompanha sempre me incentivou a compartilhar com outros pais a história do Bruno. São muitas as dificuldades, mas são muitas as conquistas. Vale ajudar quem está descobrindo que é portador de necessidades especiais, não só nossos filhos, como nós também somos.
abraços a todos,
Patrícia Peres
Jô estou orando para Deus confortar seu coração nesse momento tão difícil pois só ele pode te confortar, pois foi ele que nos presenteou com a presença dessa rosa maravilhosa que de tão maravilhosa ele colheu, para fazer parte de seu jardim.
Ola; estou chocada com a noticia da partida da Jessica, pois havia muito tempo que nao entrava neste site.
Ao ler os relatos fiquei muito triiste que Deus possa conforta-la.
SEM PALAVRAS….
O que dizerr numa hora dessas?
Quando a gente perde uma uma pessoa querida, por mais que se tente, não dá para descrever o vazio que fica na vida da gente.
A dor é grande, a saudade é imensa…
Ficam as boas recordações e é nelas que devemos sempre nos concentrar…
Jo, não a conheço pessoalmente, mas acompanho sempre o site e via a alegria que sua filha tinha, a menina alegre, bacana e sempre sorridente…feliz que era. Receba minha solidariedade.
Do fundo do meu coração espero que você encontre forças, seja forte para superar esse momento tão difícil, confie em DEUS, o amor é para sempre!!!
Deixo essa mensagem pra você.
‘ Cada um de nós é como um livro que guarda sua própria história com início meio e fim.
Nosso corpo é só uma casa aonde a alma habita e a morte é o último vôo de nossa alma, que parte por não caber mais nessa casa, como se quisesse começar uma nova história um novo livro.’
Um abraço.
NÃO CONHECI PESSOALMENTE JÉSSICA, MAS ESCUTEI FALAR MUITO SOBRE ELA E UMA PALESTRA QUE ELA DEU NO AUDITÓRIO DA UNG.
É IMPRESSIONANTE A CAPACIDADE DE SER MELHOR QUE JÉSSICA POSSUIA; ACREDITO QUE ESTANDO EM OUTRO LUGAR E AGORA CURADA E VENCEDORA; ILUMINARÁ À TODOS E SUA MÃE QUE TAMBÉM VENCEDORA UM DIA IRÃO SE REENCONTRAR.
SEI QUE A DOR DE TER TIDO ALGUÉM TÃO ESPECIAL AO LADO PODE SER INSUPORTÁVEL, MAS DEVEMOS PENSAR EM QUEM SE FOI E DE COMO ESTÁ BEM CONSIGO MESMA APESAR DA SAUDADE DOS AMIGOS E PARENTES QUE AQUI FICARAM.
UM GRANDE ABRAÇO LISETE.
Jo, querida…
Estou arrasada com a partida de nossa amada Jessica…
Sentiremos muito sua falta… sentiremos falta de seu sorriso, de sua esperteza, de sua personalidade forte, de sua meiguice, de sua sapequice… de seu exemplo… mas tenho certeza que ela está muito bem. Sua passagem por aqui foi maravilhosa, uma missão dura e brilhantemente cumprida.
Mas… estou com o coração apertado por você minha querida… uma mãe nunca está preparada para perder um filho, e no seu caso, então… com sentimentos tão intensos… de uma história tão extraordinária… imagino seu pesar minha querida…
Sinta meu abraço, espero ve-la em breve para dá-lo pessoalmente.
Jo, vc é uma mulher forte demais!!! Tenho certeza que vai conseguir superar tamanha dor… conte conosco para ajudá-la a continuar essa caminhada tão iluminda.
Jô,
Para nós foi um choque a notícia do passamento de Jéssica, quem admiravamos e volta e meia citavamos como exemplo de superação em nossas conversas sobre a SW. E assim continuará à sê-lo, ser humano admirável, pedra fundamental na construção da SBW.
Minha condolência à família Nunes, tenho uma filha de 7 anos com SW e acompanhei o desenvolvimento de Jéssica, aprendi muito.
Forte abraço.
Cristiano
Faz tempo que não nos vemos e falamos, soubemos hoje que Jessica…partiu fisicamente, com com certeza sua energia estará pairando sobre todos e principalmente para você Jô, que é uma batalhadora como todas nós que recebemos o presente de termos em nossa vida criaturas tão maravilhosas que os williams. Desejamos a você , força, coragem neste momento tão difícil. Enviamos nossa solidariedade a sua dor. um forte abraço .
Conheci a Jéssica num encontro curto mas o suficente,
para me deixar apaixponada por esse anjo,que jovem maravilhosa.Querida Jô, tenha certeza que esse anjo teve a melhor mãe do mundo.
Um forte abraço ,Iracema Assumpção.(psicóloga)
Oi, Jô. Não sei se você se lembrará de mim sou a sobrinha da Do Carmo do 32, prima do Danilo do seu prédio. Fiquei sabendo hoje sobre o falecimento da Jessica e queria deixar uma mensagem pra você, pois sem dúvida a Jessica mostrou a todos nós que tudo é possível principalmente com uma mãe tão batalhadora como você.
Fique em paz e que Deus esteja sempre ao seu lado pra que continue com essa força e energia.