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Tive o oportunidade de ver nascer e estou vendo crescer a ABSW. Hoje que vcs comemoram o primeiro aniversario. Quero Homenagear a todos que colaboram diretamente e indiretamente com ABSW. Vcs fazen um trabalho maravilhoso,que Deus continuem dando coragem,forca,audacia para enfrentar estas barreiras que enfrentamos nonosso dia a dia.
Tenho 12anos enaci com sw adoro receber emaio das pessouas espero que todo mundo me mande mensagen gosto de ver a minhas fotos aqui beijo jessica
CONHEÇO O SITE DESDE A SUAS PRIMEIRAS PÁGINAS E SÓ TENHO A PARABENIZAR PELHO EMPENHO E O TRABALHO REALIZADO INCANSAVELMENTE POR VOCÊ DENILSON. GRAÇAS A VOCÊ MUITOS TEM CONSEGUIDO RESPOSTAS PARA QUESTÕES IMPOSSÍVEIS E OBTIDO INFORMAÇÕES PRECIOSAS. TENHO UM FILHO (VICTOR) COM 11 ANOS, PORTADOR DA SW E MUITAS MATÉRIAS OBTIDAS AQUI FORAM PRECIOSAS PARA A MELHORIA DA SUA QUALIDADE DE VIDA. QUE DEUS CONTINUE A TE ABENÇOAR. ABRAÇO,
Por gentileza enviar maiores informações sobre a síndrome,pois sou Psicopedagoga e necessito maiores informações sobre o assunto.obrigado
O que dizer para um grupo tão unido e amoroso como este, só desejo que cada um tenha muita luz, amor e fé
Sou mae do Paulinho(14 anos)com SW,foi diagnosticado aos 7 anos pela a dra Sofia Miura,nos corredores do hospital conheci outras maes e a partir disto foi nascendo um ideal,hoje uma realidade(ABSW) que compartilhamos com todos. E importante ter este espaço para trocar experiencias e dificuldades Parabens pelo o site,esta otimo
Vamos procurar uma forma de estarmos mais bem informados, com a ajuda de vcs. Marilene
Pertenezco a la Asociación Argentina de SW y me alegré mucho cuando me enteré de esta otra. Me gustaría compartir experiencias desde lo personal como madre y desde lo institucional. Muchos saludos y sigan adelante.
muy interesante, tengo una nena de tres año con el ws, la verdad no se mucho al respecto, me gustaria contactarme con madres que tienen el mismo problema para intercambiar experiencias. chau gracias
Gostaria de parabenizar a todos os pais que participam da associação, estive na Chacara na festa no dia das crianças,convidada pela Jô, e pude ver como as crianças com SW são espertas alegres e bem cuidadas, foi muito divertido aquele dia. Admiro muito a tarabalho de voces, desejo que Deus continue abençõando a todos voces
Gostei muito do site… pesquisei esse site por causa da Sabrina…ela é linda e portadora da SW. Ela tem 4 anos e faz tratamento na Unicamp. Obrigado pelas informações
Olá eu chamo-me Lina Sousa e sou técnica de comunicação social no Portal do Cidadão com Deficiência http://www.pcd.pt e estava a fazer uma pesquisa sobre este sindroma e fiquei muito contente por ver a vossa página, pois está completa. Parabéns.Visitem o Portal do Cidadão com Deficiência http://www.pcd.pt
Achei muito legal a pagina e é através desta que podemos estabelecer contatos com outras pessoas,sou mãe da Carolaine com 9 anos com SW,e sei como é importante dividir o mesmo problema com outras familias,gostaria de ter contato com outras mães que estão no mesmo barco Abraço Clarice
Sou estudante de Musicoterapia e a pouco tempo tomei conhecimento sobre a SW, e o que despertou em mim muito interesse foi a característica de aptidão musical que o portador da SW apresenta. Gostaria de aprofundar meus conhecimentos nesse aspecto, recebendo mais informações. Gostei muito deste site, é muito interessante e contém informações sobre a síndrome que não tinha visto até então.
Somos pais da Isabel, 19 anos,e tivemos o diagnostico da Sindrome de Williams, no depto de genetica da USP em Ribeirão Preto quando ela estava com 8 meses. Ela é a caçula de 4 irmãos com idades muito proximas e acreditamos que conhecimento precoce estimulo e ajuda de profissionais foram fundamentais para as conquistas que ela fez. Ficamos emocionados com a atitude dos pais do Rafael (Denilson e Claudia)- exemplo para todos nós de busca e partilha – e esperamos que essa associação cresça, se fortaleça, promova encontros. Estaremos lá com toda a nossa familia. Placido e Lenita
Gostaria de parabenlizar, em especial, aos pais de Rafael, pelo apoio e incentivo às descobertas, aprendizagem e vivências que compartilham com as demais famílias e profissionais que estão interligados com a Síndrome de Williams. A força e a coragem de vocês é digna de imensa admiração, não apenas pela dedicação com o filho, mas principalmente pela aceitação, respeito e vontade de compartilhar…Parabéns! Aline Rossoni
Mi hija Manuela, de 11 años ha sido diagnosticada hace unos meses con el SW. En Chile no es muy conocido. Me gustaría poder contactar otros padres y saber de las nuevas actividades y posibilidades que hay para hacer más felices a nuestros niños
Excelente esse site. Agora posso trocar informações. Tenho minha filha, agora com 9 anos, e desde 20 dias a Unicamp já começou a investigar e diagnosticou a SW com 8 meses. Desde os 2 anos ela faz APAE e isso ajudou muito. Preciso trocar informações sobre puberdade precoce, pois é o que ocorreu com ela. E tbém sobre o comprometimento da fala, pois são falantes e minha filha não lida bem com palavras apesar de fazer fono desde 2 anos. Parabéns pelo site.
É com enorme alegria que volto a escrever. Hoje, em julho, meu aluno já está no nível silábico. O trabalho com ele é especial, com jogos, no computador,( pois ele não tem coordenação motora, para escrever), atendimento individualizado e tudo mais que descobrimos que posso ajudálo. Nesse trabalho, a Jussara, profissional da educação especial, nos ajuda muito. Em resumo, estou super feliz pelos avanços que ELE conseguiu em apenas um semestre. Abraços a todos Miriam Rute
enho um sobrinho que tem a símdrome,ele chama-se Nicolas, tem 7 anos e mora com seus pais em bebedouro SP, faz tratamento no hospital universitário de Ribeirão Preto,em São Paulo. Seus pais não tem como fazer contato através da Internent, por isso eu estou fazendo. Brevemente colocarei um album dele na internent com seus dados. Atualmente ele estuda na APE de Bededouro. Gostariamos como conduzir o tratamento neste momento que ele tem 7 anos? Atenciosamente, Iracema (Tia) (61) 233-2932 (Brasília)
Muito bom o site… eu estava a procura de SW para fazer um trabalho para a faculdade de psicologia e o site forneceu informações importantes para o desenvolvimento do mesmo. É muito bom saber que existam tantas maneiras para o bom desenvolvimento do portador de SW.
Fique extremamente feliz , pois após conviver durante 5 anos com um portador SW, como aluno na APAE, ´so agora tive acesso a informações tão importantes. Sou estudante de Musicoterapia e muito me interesso pelo SW, , principalmente pela sua musicalidade. Gostaria de ser informada sobre uma maneira de inserir a história desse meu aluno ao Site. Parabéns!
A página está muito boa. Temos certeza que, a exemplo de outras associações similares no Brasil e em outros países, esta também terá um enorme sucesso, e será de grande valia para todos os brasileiros portadores da SW.
Sou aluna de Educacao Especial da PUC e tenho que apresentar um trabalho sobre a SW e neste site encontrei muitas informacoes.Parabens pelo site e Obrigada.
sou mae de uma menina com sindrome de williams ela tem 5 anos e chamase raquel gostava de ter contacto con outros papas para intercambiar informaçao.peso disculpas por escrever mal o portugues,un abraço.
Faz tempo procuro informações sobre outras crianças com sw, e estou muito feliz em encontrar este site.Tenho um filho que completará 12 anos em julho (Pedro)e, é um presente maravilhoso que Deus me deu. Espero poder trocar experiências com todos. Também sou especialista em educação especial, espero poder contribuir com todos. Um abraço, e até breve.
Olá Denilson, gostaria de agradecer pelo espaço, através de voce soube do Encontro Nacional, participei e tenho a grande alegria de dizer-lhe que faço parte Associação Bras.SW como Fiscal, obrigada.
Tenho um filho que se chama Alan que tem 4 anos e tem síndrome de williams faz acompanhamento com os médicos dra Sofia Miura geneticista e dr Zein mohamed urologista . Faço parte da ABSW como tesoureira e gostaria de manter contatos com pais e interessados . obrigada Silvana . Valeu pela iniciativa
Sou professora de 1ª série e recebi um aluno SW. No site encontrei as informações necessárias para entendê – lo melhor. O trabalho é difícil, mas estou tentando de todas as formas, ajudá – lo. Estou aprendendo muito com ele. Um abraço a todos que têm o privilégio de conviver com alguém portador da SW.
Adorei visitar o site e espero estarmos trocando sempre informações.Em breve estarei lhe enviando mais novidades … Abraço Jô presidente da ABSW