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bom todo mundo tem dificuldades eu tenho simdrome de wiilhams e meu pai me levou no medico.pra saber o que era e todo mundo chinga mais eu nao me adimito qwue falem assim com migo
ola gostei muito de seu site com boas dicas e muito mais coisas importantes que todos nos deveriamos saber.
http://hospedavip.com
Parabens Antonio,pelo seus 12 anos que conpletou dia 03/10/2006
Que Deus te abencoe muito voce e seus caminhos …
Um super ,enorme,extra beijao da sua familia que te ama muito…
tchau…
tenho um primo em 2ºgrau que está atualmente morando com minha familia,ele portador da sw e eu adorei este site porque quero ajudar a informar a mãe dele, ja que tão pouco sabemos a respeito.Meu primo tem 16 anos de idade.
ADOREI CONHECER TODOS VOCES,FOI UM ALIVIO PARA TODA A FAMILÍA SABER COMO LIDAR COM A GEOVANNA.MUITO OBRIGADA PELA ATENÇÃO QUE NOS PRESTARAM.
Jô e toda equipe…
Parabéns!!
O site é maravilhoso!!!!
Bjos
Mariana
Mais uma vez entro no site de vcs e parabenio pelo trabalho que a associação está desenvolvendo, principalemente na visibilidade SW. Jô eu estou devendo uma visita para conversarmos espero fazer isso o mais breve possível.
Obrigada pelo cartão de aniversário enviado ao Neto, meu filho com SW. Você são maravilhosos e nos mantêm confiantes de que tudo vale a pena. Um beijo.
Olá sou Geisa…tenho 1 irmão portador dessa doença e só queria q todos soubeçem de q eu o amo muito mesmo tendo essa síndrome…espero q todas as pessoas q tem irmão(s) com essa síndrome ou qualquer outra não tenha vergonha de ama-lo pois um dia tinha vergonha de meu irmão…tambem tive problemas…tive crise de depreção…minha mãe e meu irmão me ajudaram muito…hoje sou muito grata por isso…quem quiser compartilhar de alguma história comigo ou qualquer coisa a respeito entre em contato comigo no meu e-mail!
geizinha_gracinha@hotmail.com
Olá! Sou estudante de Terapia Ocupacional, estou no segundo ano e li sobre essa sindrome. Como estudante farei um trabalho sobre ela, um trabalho cientifico. Gostei mto do site e as informacoes sao otimas! entao, parabenizo nao só quem "cuida" do site, mas tambem as maes de todas as criancas com esta sindrome.
Hola me encantaria que alguien que lea este mensaje me pueda responder en español ya que no entiendo brasileño, me urje informacion sobre el sindrome ya que tengo un niño con este sindrome y en tijuana no hay informacion necesaria, y en mexico no hay asociaciones dedicadas a este sindrome.
MIL GRACIAS DE ANTEMANO.
LIC. ANA VERONICA FELIX
Sou pedagoga de formação e educadora por amor incluindo uma benção na minha vida de ter optado pela psicopedagogia. Tive o prazer de atender a uma paciente muito especial chamada Jéssica, onde pudemos descobrir muitas coisas juntas a partir do momento em que sua mãe JÔ, nos apresentou me confiando o seu maior tesouro, "sua filha". Hoje, sinto-me parte dessa família que no fundo nunca me esquece e a recíproca se faz verdadeira. Desejo que TODAS as famílias que tenham portadores da SW sejam confiante na capacidade dessas crianças abençoadas por DEUS.Carinhosamente a todos DENIZE
Sou madrinha de uma menina com SW,
ela é linda e muito inteligente. Sabemos de sua condição desde antes de nascer.
A gravidez de sua mãe foi muito dificel e pelo ultrasom descobrimos que poderia ser sindromica , assim foram feitos todos os exames que resultaram no diagnostico de SW. Ela vem sendo assistida de todos os tratamentos e assistencias necessarias ao seu desemnvolvimento, tem demonstrado grande crescimento . A Bia tem 5 anos e tem muito amor e carinho de totos nós.
sou profesora de educação infantil e educação especial,goto de entrar nesses sites pois me esclarecem muitas dúvidas. gostei muito do que encontrei aqui.E para as mães continuem firmes lutando por seus filhos pois eles são anjos que Deus colocou sob seus cuidado.
Sou mãe de uma criança com SW, ele tem 5 anos, este site me ajudou muito para que eu compreendese melhor meu filho e seu comportamento não nos deixe sem as ultimas noticias sobre a sindrome … agradeço… até… .
Desejo A todas mães especiais muitas felicidades.Não se esqueçam que vcs foram escolhidas a dedo por Deus para cumprir esta missão.
Continuem lutando, o futuro de seu filho depende desta luta,e vale a pena lutar.
Bjs
Tenho uma irmã de 3 anos que tem a suspeita da síndrome e acho que o site ajuda bastante nos esclarecimentos das dúvidas. Parabéns aos criadores do site e espero que vocês continuem adicionando mais informações sobre a Síndrome de Williams.
Endereço: professor jacinto ribeiro, 43 Lagoa da Prata
Fone: 3261-1113
Sou Nutricionista da Apae, onde existem vários tipos de sindromes, inclusive a de Williams. Onde eu tenho pouco conhecimento sobre ela. Principalmente na area de alimentação. A aluna está com dificuldade em deglutir e esta com baixo peso e alergia na cabeça ao redor dos olhos e da boca. Se vcs puderem me orientar sobre esta
Oi,meu filho é portador dessa rara sindrome,mas seu desenvolvimento vem sendo normal para sua idade. Gostaria de trocar informações com vocês sobre o assunto. Obrigada.
Sou pedagoga com 10 anos de experiência em educação infantil e no ano passado recebi um aluno com sw, mais um aluno com necessidade especial na minha carreira, foi a 1ª experiência que tive com criança portadora desta síndrome. Sua mãe depositou muita confiança no meu trabalho que este ano estamos trabalhando juntos novamente. minha realização pessoal e profissional está sendo muito grande ele diz que me ama e vibra a toda conquista que tem, assim como eu. O site me auxilia bastante e o conheci através da mãe dele. Parabéns aos organizadores!
Somos mães que participamos desta Associação e nos oferecemos para compartilhar uma manhã da costura,aqui em nossa sede.Para termos sucesso nessa nossa empreitada precisamos de doações de panos de pratos,rendas,linhas,apliques.Se vc se interessar pela nossa causa junte-se a nós.Muito Obrigada.
Sou mãe da Karine que tem SW e gostaria que fosse realizado aqui na Associação de Síndrome de Williams um curso de chocolates(ovos,trufas),se vc conhece ou gostaria de ser uma voluntária,no sentido de estar ensinando as mães,por favor entre em contato conosco.Fone de contato-6291-2957
Experimente Outra Vez
(Reinilson Câmara, Professor, escritor,
poeta,letrista e compositor de MPB )
Quando as coisas vão erradas,
não pense que todos os seus esforços têm sido em vão…
Sorria e experimente outra vez…
Pode ser que o seu aparente fracasso
venha a ser a porta mágica
que o conduzirá para uma nova felicidade
que antes você jamais conheceu…
Você pode estar enfraquecido pela luta,
mas não se considere vencido…
Isto não quer dizer derrota…
Não vale a pena gastar o precioso tempo
em lágrimas e lamentos…
Levante-se e enfrente a vida outra vez…
E se você guardar em mente
o alto objetivo de suas aspirações,
os seus sonhos se realizarão…
Tire proveito dos seus erros,
colha experiências das suas dores
e, então, um dia você dirá:
EU VENCI,
PORQUE OUSEI EXPERIMENTAR OUTRA VEZ!
Gostaria de parabenizá-los pelo site muito rico em informações. Sou psicóloga numa escola e neste ano recebemos para o 1º ano do Ensino Médio uma aluna portadora da Síndrome de Williams e estou pesquisando porque quero orientar os seus professores sobre a melhor forma de auxiliá-la e direta ou indiretamente contribuir com o seu crescimento. Obrigada a todos e muita Luz e Força em suas caminhadas.
Olá, gostair muito de entrar em contato com a mãe do Yuri, em Manaus. Também estou fazendo especialização em Educação Especial e esta é uma síndrome que me interessa muito.
Olá. Sou professora e nunca tinha ouvido falar do Síndrome de Williams: Este ano estou a fazer um curso de formação especializada em Educação Especial e como tinha de fazer um trabalho sobre esta problemática este site foi uma óptima ajuda. Parabéns. Felicidades para o vosso trabalho.
Oi!! Sou Terapeuta da Fala e tenho uma criança portadora de SW. Gostava de vos felicitar pois o vosso site tem bastante informação que nos ajuda a perceber como actuar e intervir com estas crianças. Obrigada!!
Obrigada pelo vosso site!Sou professora numa vila de Portugal, que se chama Mafra e este ano trabalho com um menino que é portador de sindroma de Williams, este site ajudou-me a saber mais acerca da doença, logo a conhecer melhor a criança!
oi, tenho um irmao de 20anos portador da sindrome…e adorei saber que não estamo sozinhos nesta luta incansavel, atras de novos conhecimentos, muito obrigado.
Olá eu sou o tiago e tenho 16 anos vivo em PORTUGAL na vila de Sintra e sou afectado com o Sindroe de Williams e gosto muito do vosso Site.