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Sou professora de música, e neste semestre recebi um aluno de 11 anos com síndrome de Williams. Tenho lido a respeito, e fizemos ótima amizade. Ele tem boa voz, e coordenação motora regular. Quer aprender piano. Vou tentar tocar com ele deixando-o criar as melodias, sem leitura, primeiro. E vou cantar com ele, já que gosta muito. Estou certa? O que devo esperar?
tenho um filho com retardo mental leve ele tem 9anos esta na classe especial a professora quer passar ele para a primeira serie estou com medo porque ele ja frequentou 1ano e meio aprimera e teve muitos problemas
Parabens pela pagina.Sou neuropsicologa e aproveitei bastante o conteudo.
ACOMPANHO OS RELATOS DAS MÃES DE CRIANÇAS , COM SW E FICO MUITO EMOCIONADA COM VARIAS HISTÓRIAS TENHO UM FILHO DE 11 ANOS O EDUARDO QUE TEM RETARDO MENTAL LEVE , ISTO É QI 70 ELE APRENDE AS COISAS MAS COM MUITA DIFICULDADES SE ALFABETIZOU E ESTA NO TERCEIRO ANO , POREM EU SEI QUE AS DIFICULDADES SEMPRE VIRAM , MAS TIRO FORÇAS PARA CONTINUAR LUTANDO POR ELE QUANDO OLHO ESSES RELATOS DESSAS SUPER MÃES E PAIS QUE LUTAM PELOS SEUS FILHOS COM TANTO AMOR , NÃO É FACIL SER MÃE DE UMA CRIANÇA COM DEFICIÊNCIA QUE TENHA SEUS LIMITES MAS DEUS NOS DA FORÇA TODOS OS DIAS , ACHEI LINDA A HOMENAGEM E O VIDEO QUE A MÃE DA HAILA FEZ DELA CHOREI ASSISTINDO ELA ESTA LINDA , GOSTARIA DE RECEBER NOTICIAS DELA COMO ESTA POR QUE ADMIRO SEUS PAIS O QUANDO ELES DEMOSTRAM AMOR A FILHA ISTO É O MAIS IMPORTANTE PARA ELES SE SENTIREM AMADOS POR TODA SUA FAMILIA UM ABRAÇO A TODOS . JANAINA CANELA RS
tenho um filho de 10 anos com sw ; e gostaria muito conhecer maês de crianças com a mesma sw do meu filho , ele esta na terceira serie do fundamental e nâo sabe nada isso me preocupa muito
Começei pesquisando por ouvido humano na Wikipedia, acabei achando e lendo sobre ouvido absoluto e segui um link sobre SW.
Todos nós parecemos diferentes mas somos todos iguais!
Meus sinceros parabéns e continuem assim!
Sou professora de uma escola particular em Parnamirim -RN,recebi um aluno maravilhoso, ao conhecê-lo sua mãe contou que seu filho era portador sw,procurei informações,pouco encontrei,sou aluno do curso de psicopedagogia e resolvir pesquisar sobre o assunto para melhor atendê-lo,estou muito feliz em encontrar pessoas com o mesmo objetivo ,estou encantada com cada depoimento.desejo a todos da assoc. muito sucesso e que cada possam crescer ,saiba que conviver meu gatinho é maravilhoso ela é muito esperto ,fico surpresa a cada dia.Que Deus abençõe a todos dando a cada dia sabedoria e muito amor para com esse trabalho. Tiana
conheci recentemente esse site pq minha filha foi diagnosticada sw. fico impressionada com os comentários…a felicidade que parecem sentir em ter um filho assim não é fácil, é duro, muito duro..parece que tudo é bonito, romantico, muitos dizem ser um presente de deus… mesmo tendo sempre me direcionado no bem…protejo minha filha que parece um bebê, linda mas com varios problemas me frustra ve-la com tantas limitações, não aprende nada, mal fala direito, mesmo eu estimulando dando amor pq é muito meiga ensino, amo muito minha filha preciso protege-la infelizmente a realidade é outra, na escola no dia a dia as dificuldades existem sim…a frustração de saber que seu filho tera limitações eternamente, que será vitima de preconceito, dói, mas procuro enxergar com otimismo confiando sempre que tudo tem uma razão de ser…queria muito ser menos frustrada, entender pq comigo, pq com ela…agradeço o espaço…..um abraço a todos
Mila
Muito obrigado pela excelente palestra promovida pela ABSW.
O mais importante é que o conteúdo da mesma foi de extrema aplicação prática, e abordado por uma pessoa que sabia do que estava falando.
Vocês foram muito felizes na escolha do tema e da palestrante.
Agradeça a Jô por mim.
Continuo a disposição para aquilo que for possível.
Obrigado,
Jô, em nome da EMEF ?Marechal Espiridião Rosas? quero agradecer a sua dedicação e disposição.
Esse seu trabalho, com certeza é um ministério (chamado) de Deus. Só o amor de Deus pode nos impulsionar a fazer coisas que parecem impossíveis.
Por isso, você é muito especial… disse sim a Deus.
Mais uma vez, obrigada…. por você existir !
Abraços,
clelia marques mãe do antonio com sindrome de willians 14 anos estuda em escola estadual com classe especial ea tranquilidade em pessoa gosta de video game celular e computador e musica
Venho tendo dificuldades com minha filha na escola,ela tem 07 anos ,tem como provavel diagnóstico " Sindróme de Willians",está passando por varios exames para até então… Queria poder me relacionar, corresponder por e-mail com alguma mãe que esteja relacionada ao grupo,ultimamente é o que mais tenho procurado é ajuda relacionada a esta deficiencia dela,ou me mandem e-mails de algumas mães com o mesma dificuldades,estou me sentido perdida,venho tendo acompanhamentos necessários de médicos especialista que me indicaram este site,mas a vida na escola é complicada pela falta de especialização pedagógica,desde de já agradeço retorno,uma mãe necessitando de ajuda,obrigada. Simone
Olá… Segundo me consta, tenho síndrome de williams. Fala-se imenso no atraso mental, mas ao que parece, tenho tudo menos isso. Mas temo esta doença. Não sei a esperança media de vida. Gostava de saber. Psicologicamente os sintomas ou as características não me afectaram de todo. Mas… fisicamente… Sou pequeníssima… Enfim… Digam-me algo.
sou mae de uma criança portadora de sw tudo que aprendi foi graças a ajuda desse site.obrigada por ter vcs pra nos ajudarem,nos dar força,pois a luta nao e facil,minha filha se chama MELestive com ela em sp,pra tratamento medico foi qdo conheci varios outros willians,foram nonentos nagicos a convivencia com eles,experiencias nunca vividas,eles sao exemplos de vida pra nos adultos perfeitos.obrigada angela
Tenho uma criança que eu chamo de presente de Deus . que é hiperativa e tem disrritmia cerebral. Estou aprendendo a lidar com ele , todos estamos pois e muito dificil estar todo o tempo alerta como um cão-de-guarda pois ele pratica toda sorte de bagunças como por fogo na casa, investigar como o sangue sai do prório corpo, fugir da escola sem que ninguém veja, subir em locais altissimos para a sua idade (5 anos ), fazer rampa em cima da moto, dos bancos, da cadela pastora; tudo isto com sua bicicleta aro 16, entre outras estrepulias imensuráveis de meu pequeno arteiro. Tenho muito medo de numa destas aventuras eu não tenha tanta sorte de têlo de volta depois de uns tres dias de internações hospitalares , como tem sido até agora. Peço a DEUS que o guarde e que me ensine a lidar e a estar atenta a ele todo o tempo e que seus anjos o protejam sempre.O medico neurilogista que o atende me disse que a hiperatividade dele é intensa mas que talves os remedio trarão alguma melhora e que na adolescencia ele irá (talves) começar a aprender o aprendizado escatologico – escolar – eu até lá nção descansarei enem desanimarei , continuarei estimulando meu filho-presente-de-Deus a crescer em conhecimento e vivencia do mundo.Quem lern e tiver algo a me dizer que possa meajudar a ajudá-lo, serem muito grata. Até outra ocasião.
olhei o video que a mãe da Haila fez , sobre ela e achei lindo ,da pra ver que ela ama a filha de verdade , pois a gente sente a emoção que ela colocou em cada foto escolhida para a mensagem, meus parabéns por voçê ser essa super mãe…
ESTOU MUITO FELIZ PORQUE ACABO DE DESCOBRIR OUTRAS PESSOAS COM CONHECIMENTO SOBRE SW. TENHO UMA FILHA COM SW E ESPERO ESTAR SE COMUNICANDO COM OUTROS PAIS E PROFESSORES PARA ME APROFUNDAR NESTA QUESTÃO……
Sou professora do Governo do Distrito Federal e atuo com atendimento educacional especializado. Dediquei toda a minha carreira como professora aos portadores de necessidades educacionais especiais. Este website, muito mais que uma referência para a Sindrome de Williams, é um recanto de esperança e luta. Um abraço a todos.
Adorei site,nos ajudará bastante.Gostaria de contato com pais que tem filhos portadores de sindrome de williams para troca de informações,principalmente os do estado da paraíba.Aguardo contato via email.
Parabéns pelo site. Sou avó de uma maravilhosa menina de 08 anos e estou pesquisando sobre dificuldades de atenção e relacionamento em sala de aula, achei este site muito esclarecedor, um verdadeiro alívio. Muito grata.
Sou Orientadora Educacional em uma escola situada no munícipio de Duque de Caxias/RJ e nessa Unidade Escolar a qual trabalho tem um aluno portador da Síndrome de Williams, mesmo com as suas limitações na coordenação motora percebo o seu progresso, é uma criança muito inteligente e crítica. Fiz a minha monografia sobre o assunto e hoje me sinto uma outra pessoa, pois aprendi muito com todos os envolvidos nessa luta em prol à inclusão.
sou mãe de uma criança sw, hoje com 8 anos, tive muita dificuldade no inicio.hoje esta mais calmo, muito me alegro em saber da existencia deste site pois pude tira muitas duvidas.Deus abençoe a todos.
tenho uma filha que se chama charlotte 20 anhos ela e sw eufais uma viagem agora na brasil piri piri piaui. parabems por site sw brasil, visitar site da belgica
http://www.syndromedewilliams.be
achei esse site fantastico me esclareceu muitas duvidas ,tenho uma filhinha que apresenta sintomas que eu ainda não sei de que sindrome possa ser ,mas achei muito esclarecedoras as informaçoes aqui contidas ,e adorei a história de relatos da menina Haila ela se parece com minha filhinha meus parabéns aos criadores do site.
Estive a procura de informações sobre esta síndrome para tentar descobrir o diagnóstico de minha filha, hoje com 7 anos, com atraso neuro psico motor, mas ainda apenas com suspeita de paralisia cerebral. Sou fisioterapeuta, por isso a busca intermínável. Direcionamos o tratamento dela em cima de paralisia cerebral e com isso ela tem evoluido bem, mas acho que falta algo…
algumas características
Adorei este site, tem me ajudado muito a compreender a SW.As experiências relatadas são "muito especiais" e "falam de qto a maior barreira é a interna,aquela colocada pelos próprios limites que nos impomos,ou não!"Rosana
Parabenizoeste site quenão deve nada aos internacionais,ealémdetudoveio ajudar aos familiares,pais eprofssores comoprofissionais, sobre a SW,que é desconhecida por inúmerosprofissionais.
Eu a29anos fiquei na chuva,e os poucos achados que me davam eram em inglês,técnico.
Fui criando a minha filhapor instinto,ehojeficofelizemencontrar esta Associação. Deus dê muitas alegrias para todosque colaboram ,em fazerum futuropróximo mais feliz edignos para estas pessoasmaravilhosas.
Carinhosamente,Denise Chueke
Sou professor da escola pública, e estou fazendo o curso de AEE.
Fiquei muito feliz em encontrar esse site, que bom que existe pessoas como vcs preocupadas com o próximo.
Gostaria de dizer que fiquei mt emocionado com os relatos dos pais e dos portadores da sindrome. Tenho 40 anos e nunca havia ouvido falar. Só fiquei sabendo devido a um contato que eu tive na APAE de Sg. Que Deus abençoe vcs e parabens pelo excelente trabalho, pois o site é otimo.
estou encantada com otrablho de voces parabens tenho um sobrinho com a sw e acreditem eles sao um presente de deus carinhosos omarcelo e tudo para nos adora snfona nimguem sabe de onde ele tirou isto .